股票配资的利息 打击原料药价格操控不手软
2025-07-07近期，国家市场监督管理总局发布关于地塞米松磷酸钠原料药垄断协议案行政处罚决定书，4家企业被罚没款合计3.55亿元，案由是合谋哄抬地塞米松磷酸钠原料药价格。近年来，医疗药品生产供应领域的垄断案例不在少数，这些行为社会危害大，影响人民群众生命健康，必须严厉打击。 原料药是药品生产制造的重要组成部分，直接决定药品治疗效果。随着我国生物制药工业不断进步，原料药生产呈现出专业化和规模化趋势，但生产销售规模连年增长背后也存在结构性矛盾。由于知识产权、制造工艺方面优势，原料药领域大多数品类由龙头企业控制，技
按月配资操盘技术 华纳药厂子公司原料药硫酸镁获上市申请批准通知书 丰富公司产品线
2025-06-306月23日晚间按月配资操盘技术，华纳药厂(688799）公告，近日，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司（以下简称“手性药物”）收到国家药品监督管理局签发的硫酸镁《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2025YS00481），并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息”平台公示。 公告显示，硫酸镁是硫酸镁钠钾口服用浓溶液和钾口服用浓溶液，适用于成人用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁(如需要肠道可视化的操作包括内镜、放射性检查、外科手术)。硫酸镁注射液可作为
正规实盘的配资平台 九典制药：公司原料药板块已形成4个千万级出口品种
2025-06-25每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好，贵司股价“跌跌不休”，有考虑如何提振股价不？贵司产品有没有走出国门的计划？ 九典制药（300705.SZ）6月19日在投资者互动平台表示，公司管理层专注生产经营，也一直积极探索维稳措施，如股东增持、股份回购等。二级市场股价波动属市场行为，受多重复杂因素影响，包括宏观经济、市场走势及预期等。公司运营正常，请投资者理性对待股价波动，留意投资风险。公司正在持续加速全球化业务拓展，原料药板块已形成4个千万级出口品种，铝碳酸镁、铝镁加等产品获拜耳等国
上海商品期货配资 海南海药(000566.SZ)：化学原料药富马酸伏诺拉生上市申请获批
2025-05-24智通财经APP讯上海商品期货配资，海南海药(000566.SZ)发布公告，公司控股子公司重庆天地药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的富马酸伏诺拉生《化学原料药上市申请批准通知书》。 据悉，富马酸伏诺拉生是一款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)，与传统的质子泵抑制剂(PPI)相比，伏诺拉生具有更快的起效速度、更长的作用时间和更强的抑制胃酸分泌效果。目前富马酸伏诺拉生国内适应症为：反流性食管炎(RE)，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。富马酸伏诺拉生是首个应用于中国RE患者的P-
在线配资炒股平台 津药药业：“原料药+制剂”一体化，产品矩阵持续丰富
2025-05-18津药药业是国内领先的甾体激素类药物生产企业之一，也是全球领先的氨基酸原料药制造商在线配资炒股平台，其在2024年度被认定为天津市先进智能工厂、企业重点实验室，彰显了其在行业内的领先地位与示范效应。 多元产品矩阵，覆盖广泛治疗领域 目前，公司主要产品丰富，拥有70余个原料药品种，包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列、氨基酸等，以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等10余个剂型药品，能够满足不同患者的治疗需求。 强化研发创新，推进全产业链布局
智通财经APP讯，华润双鹤(600062.SH)发布公告，近日，公司控股子公司浙江新赛科药业有限公司(以下简称“浙江新赛科”)阿齐沙坦原料药收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：2025YS00186)。 阿齐沙坦是一款血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类抗高血压药物，用于治疗高血压症。浙江新赛科阿齐沙坦原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场，有利于进一步丰富公司的
股票鼎盛配资线上 富士莱(301258.SZ)：硫辛酸原料药获得CEP证书
2025-04-07格隆汇2月13日丨富士莱(301258.SZ)公布，公司收到欧洲药品质量管理局(European Directorate for Quality Medicines，简称“EDQM”)签发的关于硫辛酸原料药的欧洲药典适用性认证证书(简称“CEP证书”)。硫辛酸原研厂家为德国史达德(STADA)，属于维生素类化合物，主要适用于糖尿病多发性周围神经病变。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示
股票杠杆平台哪些好 富士莱(301258.SZ)原料药获得欧洲CEP证书
2025-04-07智通财经APP讯，富士莱(301258.SZ)公告，公司收到欧洲药品质量管理局(European Directorate for Quality Medicines，简称“EDQM”)签发的关于硫辛酸原料药的欧洲药典适用性认证证书(简称“CEP证书”)。硫辛酸原研厂家为德国史达德(STADA)，属于维生素类化合物，主要适用于糖尿病多发性周围神经病变。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示