股票配资网站排行 从荣昌生物的专利保护说开去_西普_上市_重症
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荣昌生物的专利保护期本来不是一个问题，但既然很多人提起，哥也就说二句。
首先说结论，问题不大，尤其是海外根本没问题。其实，你就想安联保险、礼来、汇添富之类的机构，你或许可以说它们不懂药，但这些机构绝对懂专利，绝对不可能在专利保护期上犯低级错误。但有些人就喜欢钻牛角尖，还自以为发现了新大陆。
二、泰它西普和维迪西妥属于大分子药，大分子药物在美国获批上市后，可自获批之日起，享受享受12年数据独占期。此外泰它西普治疗重症肌无力已获美国FDA孤儿药资格认定，获批后，可额外获得7年市场独占期。不过，孤儿药和分子专利期大概率是重叠的，也就是至少可获得12年保护，而且前七年是市场独占，即使友商能绕开专利，也不许上市。重症肌无力7年多占，多大的市场呀。参照历史，FIC加BIC 首个上市，独占7年，基本上可占据70%的市场份额，后续即使POVE能上市，也只能喝汤了。
至于泰它西普干燥综合征、视神经脊髓炎等，也与重症肌无力类似。
至于维迪西妥的海外专利保护期，自有辉瑞操心，真不用我们操心。
三、中国泰它西普基础专利预计2028年到期，但通过适应症扩展（如类风湿关节炎、IgA肾病）可延长保护至2030年后。更重要的是泰它西普的医保保护、入院保护、价格保护和时间进度保护，泰它西普已纳入医保，目前已经入院1000多家，今年重症肌无力、明年的IGA肾病、干燥综合症只需简易续约，一旦获批，放量会非常快。时间进度上更是领先POVE六年，且不说POVE未来能否获批上市，即便获批上市了，医保谈判、价格、入院等都是大山，即使这些大手都解决了，医生一句话，两个药差不多，不过泰它西普是老药，几十万人用过，安全性没问题，新药吗刚上市，安全性还需要观察，你说患者选哪个。
展开剩余22%综上，未来泰它西普在国内外的领先优势会非常明显，国内年销售峰值100亿元人民币、国际年销售峰值100亿美元真不是夸张，努努力就能够实现。
国内销售额100亿元，国外销售额100亿美元，泰它西普该给多少估值？
哥拍个脑袋，保守一点3500亿港元，不能再低了，已经是非常保守了，再低就成笑话了。
郑重声明：本人持有荣昌生物股票股票配资网站排行，利益直接相关。
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